-
Hitec ميڊيڪل FDA ٽريننگ - FDA جي طبي آلات جي تعريف - حصو 2
طبي آلات جي مختلف قسمن تي FDA جو ڪنٽرول ليبل جون گهرجون ”ڊيوائس لاءِ فيڪٽري کي رجسٽر ڪرڻ يا رجسٽريشن نمبر حاصل ڪرڻ جو مطلب ضروري ناهي ته ڪارخاني يا ان جي شين جي رسمي منظوري.ڪا به وضاحت جيڪا تاثر پيدا ڪري ٿي ته رجسٽريشن...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل FDA ٽريننگ -FDA جي طبي آلات جي تعريف
Hitec ميڊيڪل FDA ٽريننگ -FDA جي طبي آلات جي تعريف FDA جي طبي آلات جي تعريف طبي آلات جو حوالو ڏنو ويو اوزارن، ڊوائيسز، اوزار، مشينري، اوزار، انسرشن ٽيوب، ان ويٽرو ريجنٽس، يا ٻيون لاڳاپيل شيون جيڪي ھيٺين شرطن کي پورا ڪن ٿيون، بشمول Co.. .وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل FDA ٽريننگ - FDA ضابطن جو تعارف
Hitec ميڊيڪل FDA ٽريننگ - FDA ضابطن جو تعارف ڪوڊ آف فيڊرل ريگيوليشنز (CFR) CFR عام ۽ مستقل ضابطن جو انضمام آهي جيڪو وفاقي رجسٽر ۾ وفاقي حڪومتي ادارن ۽ شعبن پاران شايع ٿيل ۽ شايع ٿيل آهي، عالمگير قابل اطلاق ۽ قانوني اثر سان...وڌيڪ پڙهو -
عرب صحت
29 جنوري کان فيبروري 1، 2024 تائين، 49 هين عرب صحت 2024 بين الاقوامي طبي سامان نمائش سرڪاري طور تي دبئي ورلڊ ٽريڊ سينٽر ۾ منعقد ڪئي وئي.اهو وچ اوڀر ۾ سڀ کان وڏي بين الاقوامي پيشه ورانه طبي سامان جي نمائش آهي، نمائش جي مڪمل حد سان ۽ سٺي اي ...وڌيڪ پڙهو -
2024 عرب صحت
هال 8 G38، 2024 دبئي عرب صحت تي Hitec ميڊيڪل جو دورو ڪرڻ لاء خوش آمديد.Hitec تنفس، اينستيشيا، يورولوجيڪل ۽ انفيوژن تھراپي جي شين جو ھڪڙو پروفيسر ٺاھيندڙ آھي.Hitec ISO13485 رجسٽرڊ آهي، US FDA درج ٿيل آهي، ۽ جلد ئي MDR CE تصديق ٿيل آهي.مخلص اميد آهي ته Hitec ميڊيڪل هڪ ٿيندو ...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - MDR تحت ٽيڪنيڪل دستاويز جي گهرج (حصو 2)
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - MDR تحت ٽيڪنيڪل دستاويزن جون گهرجون (حصو 2) MDR ڪلينڪل تشخيص جي تحت ڪلينڪل تشخيص جون گهرجون: ڪلينڪل تشخيص هڪ مسلسل ۽ فعال طريقي جي ذريعي ڪلينڪل ڊيٽا جي گڏ ڪرڻ، تشخيص، ۽ تجزيو آهي، استعمال ڪندي.وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل ايم ڊي آر ٽريننگ - ايم ڊي آر تحت ٽيڪنيڪل دستاويزي گهربل (حصو 2)
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - MDR تحت ٽيڪنيڪل دستاويزن جون گهرجون (حصو 2) MDR ڪلينڪل تشخيص جي ضرورتن تحت ڪلينڪل تشخيصي ضرورتون: ڪلينڪل تشخيص هڪ مسلسل ۽ فعال طريقي جي ذريعي ڪلينڪل ڊيٽا جي گڏ ڪرڻ، تشخيص، ۽ تجزيو آهي، استعمال ڪندي ...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل ايم ڊي آر ٽريننگ - ايم ڊي آر تحت ٽيڪنيڪل دستاويزي گهربل (حصو 1)
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - MDR تحت ٽيڪنيڪل دستاويزن جون گهرجون (حصو 1) عناصر مواد ڊيوائس جي وضاحت، شامل سافٽ ويئر ۽ لوازمات پراڊڪٽ جي عام وضاحت، جنهن ۾ ارادو استعمال ۽ گهربل استعمال ڪندڙ شامل آهن؛UDI؛اشارو ۽ contraindications؛هدايت...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - پيداوار جي درجه بندي MDR تحت (حصو 2)
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - پيداوار جي درجه بندي MDR تحت （حصو 2） ضابطو 10. تشخيصي ۽ جانچ جو سامان جيڪو روشنيءَ لاءِ استعمال ٿئي ٿو (امتحان جا ليمپ، جراحي خوردبيني) ڪلاس I； جسم ۾ ريڊيو دواسازي جي تصويرن لاءِ (گاما ڪيمرا) يا سڌي تشخيص لاءِ معلوم ڪرڻ...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - پيداوار جي درجه بندي MDR تحت (حصو 1)
پراڊڪٽ جي درجه بندي MDR تحت پراڊڪٽ جي ارادي استعمال جي بنياد تي، ان کي چار خطرن جي سطحن ۾ ورهايو ويو آھي: I, IIa, IIb, III (ڪلاس I کي ذيلي تقسيم ڪري سگھجي ٿو Is, Im, Ir, اصل حالتن جي مطابق؛ اھي ٽي ڀاڱا پڻ سي اي سرٽيفڪيٽ حاصل ڪرڻ کان پهريان ٽئين پارٽي جي سرٽيفڪيشن جي ضرورت آهي ...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل ايم ڊي آر ٽريننگ - ايم ڊي آر شرطن جي تعريف (حصو 2)
Hitec ميڊيڪل ايم ڊي آر ٽريننگ - ايم ڊي آر شرطن جي تعريف (حصو 2) استعمال ڪرڻ جو ارادو ڪيو ٺاهيندڙ ڪلينڪ جي تشخيص ۾ استعمال کي نامزد ڪري ٿو ليبلز، هدايتون، پروموشنل يا سيلز مواد، يا بيانن ۾ مهيا ڪيل ڊيٽا جي بنياد تي.ليبل ڇپيل متن يا گرافڪ معلومات جيڪا ظاهر ٿئي ٿي ...وڌيڪ پڙهو -
Hitec ميڊيڪل ايم ڊي آر ٽريننگ - ايم ڊي آر شرطن جي تعريف
Hitec ميڊيڪل MDR ٽريننگ - MDR اصطلاحن جي تعريف ميڊيڪل ڊيوائس اهو ڪنهن به اوزار، سامان، اوزار، سافٽ ويئر، امپلانٽ، ريگينٽ، مواد، يا ٻيو سامان ڏانهن اشارو ڪري ٿو جيڪو انسان ۾ هڪ يا وڌيڪ مخصوص طبي مقصدن لاء اڪيلو يا ٺاهيل طرفان ٺهيل آهي. جسم: تشخيص،...وڌيڪ پڙهو
